È destinato a entrare ufficialmente in vigore il 26 maggio 2020 il nuovo regolamento europeo su dispositivi medici e impiantabili attivi che interessa notevolmente il settore della salute e del benessere.
Come riportato fra gli altri dal sito dell’ente di certificazione, audit e testing TÜV Italia, i produttori di dispositivi medicali intenzionati a operare sul mercato dell’Unione europea devono prepararsi a gestire una serie di cambiamenti importanti riguardanti il relativo quadro regolatorio continentale.
